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无尘车间的空气过滤设计方案总的标准为严苛区别单独与协同、严苛区别直流电与循环系统、严苛区别正压力与空气压力，避免环境污染，有益于干净整洁。无尘车间内各净化室的气体洁净室等级应考虑生产工艺流程对工作环境的清洁规定，并采用不一样的气旋流型。以制药业制造行业为例子，净化室的溫度和空气湿度应与药物生产工艺流程规定相一致。生产工艺流程对溫度和环境湿度无特别要求时，气体洁净度等级为Ａ、Ｂ级的净化室溫度为20～24℃，空气湿度为45％～60％；气体洁净度等级为Ｃ、Ｄ级的净化室溫度为18～26℃，空气湿度为45％～65％；Ａ级洁净区一般 选用单边流流型，工作区域横截面风力设定为0.45ｍ/s±20％。Ｂ、Ｃ、Ｄ级洁净区选用非单边流，设定适合的换风来考虑要求的气体洁净度等级。不一样级别的净化室中间的压力差不适合低于5Pa，洁净区和非洁净区中间的压力差不小于5Pa，洁净区与户外的压力差不小于10Pa。当生产制造β－内酰胺构造类药、头孢类等强致敏性药物、激素类药物、体细胞内毒素类如抗癌类药物、基酶化学品等商品时，其空调净化系统软件应单设，必须需注意的是，生产制造青霉素类高致敏性药物，不但要有单独的空调机组，也要有单独的工业厂房与设备。

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